[서울=뉴시스]황재희 기자 = 미국에 이어 유럽에서도 바이오시밀러 허가 임상이 간소화될 전망이다. 굳이 필요 없는 형식적인 임상 절차를 줄여 허가에 속도를 내자는 취지다. 1일 한국바이오협회 바이오경제연구센터 이슈 브리핑에 따르면, 유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 최근 바이오시밀러 임상 간소화에 대한 보고서를 채택했다.EMA 산하 CHM..

셀트리온이 역대 최대 규모 자사주 소각을 단행했다. 발행주식 약 4%를 줄였다.

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