에임드바이오 기술이전 신약, 임상 1상서 종양 감소 효과 확인

🧬 에임드바이오 기술이전 신약, 임상 1상서 종양 감소 효과 확인 https://www.sedaily.com/article/20069857?ref=naver 💊 초기 임상 효과 확인 바이오헤이븐에 기술이전한 FGFR3 표적 ADC ‘AMB302(BHV-1530)’ 임상 1상 용량상승시험에서 여러 암종 환자의 종양 크기 감소 확인 FGFR3 변이 종양뿐 아니라 단백질 과발현 종양에서도 객관적 반응 관찰 💊 적용 환자군 확대 가능성 기존 FGFR 저분자 저해제는 주로 FGFR 변이 환자 대상 BHV-1530은 FGFR3 과발현 환자까지 치료 범위를 넓힐 가능성 제시 회사 측은 FGFR3 ADC의 임상적 가능성을 가시화한 결과로 평가 💊 안전성 현황 현재까지 용량제한독성(DLT) 수준에 도달하지 않음 기존 FGFR 저해제에서 알려진 주요 계열 독성도 아직 관찰되지 않음 최대내약용량 및 권장 2상 용량은 추가 용량상승 데이터 확인 필요 💊 향후 일정 2026년 10월 ESMO에서 업데이트된 임상 데이터 공개 예정 하반기 PD-1 면역항암제 ‘리브타요’ 병용 임상 추진 리제네론과 임상용 의약품 공급계약 체결 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio