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HLB "항서제약 실사 VAI 분류…간암신약 청신호"
[서울=뉴시스]황재희 기자 = HLB가 간암 신약 ‘리보세라닙’ 미국 식품의약국(FDA) 허가 재신청에 나선다.HLB는 FDA가 리보세라닙 완제의약품 제조시설에 대한 정기 cGMP(미국 우수의약품제조품질관리기준) 실사를 ‘자발적 시정조치 권고’(VAI)로 분류했다고 6일 밝혔다. HLB 미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)는..
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