제테마, 보툴리눔 톡신 ‘제테마더톡신주 200단위’ 식약처 허가

🔜 제테마, 보툴리눔 톡신 ‘제테마더톡신주 200단위’ 식약처 허가 메디컬 에스테틱 기업 제테마(216080)는 전날 공시를 통해 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 제테마더톡신의 신규 용량 ‘제테마더톡신주 200단위’(클로스트리디움보툴리눔독소A형)에 대한 국내 허가를 획득했다고 21일 밝혔다. 이번 허가로 제테마더톡신은 기존 100단위에 이어 200단위 제품까지 확보하게 됐다. 제테마더톡신주 200단위는 2024년 12월 5일 식약처 허가를 받은 ‘제테마더톡신주 100단위’와 제형과 효능은 동일하며 주성분 함량만 다르다. 제테마더톡신은 유럽 공인기관으로부터 확보한 균주를 기반으로 제조된 보툴리눔 톡신 제품이다. 회사 측은 자체 정제 기술 적용과 비동물성 배지를 사용한 제조 방식 등을 특징으로 제시하고 있다. https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=264761