26/07/24 (금) 키움 제약바이오 데일리 💊

[제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm * 코스피 +4.4% vs 코스피 제약 +1.32% * 코스닥 +5.22% vs 코스닥 제약 +5.55% * S&P500 -1.21% vs XBI +0.08% * 나스닥 -2.15% vs NBI +0.86% *괄호 안은 전일 수익률 ★ 유한양행, 자사주 606만주 소각...4253억원 규모 (+1.71%) - "주주가치 제고 취지...이달 31일 소각" -> https://tinyurl.com/24h4je89 ▶ 삼성·셀트리온 뛰어든 '넥틴-4 ADC' 경쟁...화이자 '파드셉' 넘어설 차세대 항암제 노린다 (+0.51%) - 방광암·폐암 등에서 과발현되는 '넥틴-4'...ADC 개발 경쟁 치열 - 셀트·삼성·리가켐, '파드셉' 독성 한계 극복 도전...美 릴리도 가세 -> https://tinyurl.com/2xv799lu ▶ 에이프릴바이오, 3467억원 투자금 납입 완료...4400억원 실탄 확보 (+8.37%) - TKG태광과 IMM인베스트먼트가 참여한 총 3467억원 규모의 전략적 투자에 대한 납입이 완료됐다고 23일 공시 -> https://tinyurl.com/2auch4s6 ▶ 오스코텍, 창업주 상속 절차 마무리...김성연 씨 최대주주 올라 (+6.48%) - 상속 완료로 김성연·특별관계자 지분 12.45% - “R&D 중심 경영 이어갈 것” -> https://tinyurl.com/2b79m2bd ▶ 동아쏘시오홀딩스, 동아제약 품고 사업지주회사 전환...신사업 속도 (+4.55%) - 100% 자회사 흡수합병으로 지배구조 단순화 -> https://tinyurl.com/23nnposd ▶ [코오롱티슈진 TG-C 3상]3 1221억 재배분...추가임상·지원 셈법 (-29.95%) - TG-C 미국 임상3상의 실패 이후 보유 중인 1221억원의 사용계획을 다시 짜고 있어 -> https://tinyurl.com/2as7bay8 ▶ 압타바이오 아이수지낙시브 글로벌 2상 추적관찰 완료, 하반기 톱라인 공개 (+16.19%) -> https://tinyurl.com/22racncl ★ Lilly retatrutide, 비만 3상 2건 성공. 당뇨 동반 −20.8%, 심혈관질환 동반 −22.6% (+1.97%) - 중증 비만+심혈관질환 환자 대상 80주 최고용량 체중감소 -22.6%, 비만/과체중+T2D 임상에서는 -20.8% 달성 - 1Q27 FDA 허가신청 계획 중 -> https://tinyurl.com/2crnhyp2 ▶ J&J Tecvayli+Talvey, 다발성골수종 3상서 진행·사망 위험 89% 감소 (+1.42%) - BCMA×CD3 이중항체 Tecvayli + GPRC5D×CD3 이중항체 Talvey 병용, MonumenTAL-6 3상에서 이례적으로 큰 생존 개선 - 1~4개 prior line을 받은 RRMM 환자에서 표준요법 EPd 또는 PVd 대비 PFS HR 0.11(95% CI 0.08–0.16, p https://tinyurl.com/29ch3b5z ▶ Roche 상반기 매출 성장 유지했으나 Vabysmo 기대치 하회, 연간 가이던스 유지 (+5.14%) - 2026년 상반기 매출은 303.6억CHF로 고정환율 기준 전년 대비 약 6% 증가했고 core EPS는 9% 증가 - 다만 핵심 성장제품인 Vabysmo 매출이 시장 예상치를 약 7.1% 하회하면서 미국 성장 둔화 우려가 제기 -> https://tinyurl.com/2xwpbavu ▶ argenx, VYVGART 2분기 매출 15억달러 돌파...전년 대비 60% 성장 (+8.56%) - VYVGART franchise 2Q26 순매출 약 $1.5B로 +60% YoY, +17% QoQ 증가 - 3분기 VYVGART 자가면역근염 ALKIVIA 등록시험, 4분기 empasiprubart의 다초점운동신경병증 MMN 등록시험 결과 예정대로 발표 계획 -> https://tinyurl.com/26hu6o6z ▶ AstraZeneca camizestrant, ESR1 변이 유방암 EU 승인 (-0.86%) - 대상은 1차 내분비치료 중 ctDNA 검사에서 ESR1 변이가 확인됐지만 영상학적 진행은 아직 없는 ER+/HER2- 국소진행성·전이성 유방암 환자 - SERENA-6 3상에서 기존 저해제를 camizestrant로 조기 교체한 전략은 진행 또는 사망 위험을 56% 감소 -> https://tinyurl.com/2382vlqg