올릭스가 ‘2026 DIA/FDA 올리고핵산 치료제 콘퍼런스’에 초청받아 황반변성 치료제 후보물질 ‘OLX301A’를 중심으로 안과질환 RNAi 치료제 개발 성…

이번 콘퍼런스는 FDA와 DIA가 공동 개발·운영하는 올리고핵산 치료제 전문 행사로, 글로벌 규제기관과 제약·바이오 업계, 학계 전문가들이 참여해 올리고핵산 치료제의 연구개발 및 규제 현안을 논의하는 자리로 개최됐습니다. 올릭스 미국 자회사 ‘올릭스 US’의 푸자 두아 박사(Pooja Dua, PhD)는 ‘간외 조직 전달 전략을 다루는 세션’의 초청 연사로 참여해 ‘MyD88 표적 세포투과성 비대칭 siRNA를 통한 안구 변성 및 신생혈관 억제(Cell-penetrating Asymmetric siRNA Targeting MyD88 Suppresses Ocular Degeneration and Neovascularization)’를 주제로 발표했습니다. 두아 박사는 이번 발표에서 OLX301A의 전임상 및 임상1상 개발 성과를 소개했습니다. OLX301A는 황반변성의 발생과 진행에 관여하는 염증 신호 전달 단백질 MyD88을 표적하는 RNAi 치료제 후보물질로, 전임상 연구에서 망막의 손상과 기능 저하를 억제하고 비정상적인 신생혈관 형성을 줄이는 효과를 확인했습니다. 미국에서 진행한 임상1상에서는 약물과 관련된 중대한 이상반응(SAE)이나 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않아 안전성과 내약성을 확인했으며, 지도모양 위축(GA) 환자를 포함한 일부 환자에서 시력 개선(BCVA gain) 등 초기 효능 신호도 관찰됐습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28532