에이비엘바이오가 컴퍼스테라퓨틱스(Compass Therapeutics, 이하 컴퍼스)에 기술이전(L/O)한 이중항체 ‘토베시미그(tovecimig·개발코드명 A…

는 만큼, 향후 컴퍼스의 미국 식품의약국(FDA) 허가 전략을 가늠해볼 수 있는 자리가 될 전망입니다. 컴퍼스는 토베시미그의 진행성 담도암(BTC) 임상2·3상(COMPANION-002) 결과를 다룬 초록이 ESMO 2026 구두발표로 채택됐다고 밝혔습니다. ESMO 2026은 오는 10월 23~27일 스페인 마드리드에서 열릴 예정입니다. 발표는 24일 닐로퍼 아자드(Nilofer Azad) 미국 존스홉킨스대 시드니 키멜 암센터 교수가 맡습니다. 토베시미그는 에이비엘바이오가 개발한 DLL4×VEGF-A 이중특이항체입니다. 에이비엘바이오는 2018년 컴퍼스에 한국을 제외한 글로벌 권리를 기술이전했으며, 컴퍼스가 현재 미국 허가를 목표로 개발하고 있습니다. 이번 ESMO 발표에서는 앞서 공개된 객관적 반응률(ORR)과 무진행생존기간(PFS)을 포함한 OS 결과가 공식 발표될 예정입니다. 토베시미그는 앞서 ORR 및 PFS를 개선을 확인했지만, 교차 투여 영향으로 임상 데이터 해석이 복잡해진 상황입니다. 지난 4월 공개된 결과에 따르면 토베시미그 병용군의 ORR은 17.1%로 대조군(5.3%)보다 높게 나타났습니다. PFS 중앙값도 병용군 4.7개월, 대조군 2.6개월로 개선됐으며, 질병 진행 또는 사망 위험은 56% 감소했습니다. 반면 OS에서는 통계적 유의성을 확보하지 못했습니다. 전체 환자군(Intent-to-Treat, ITT) 분석에서 OS 중앙값은 토베시미그 병용군 8.9개월, 대조군 9.4개월로 나타났으며 위험비(HR)는 1.05였습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26502