[인터뷰] 리가켐바이오가 올해 임상시험 무대에 진입하는 ADC(항체-약물 접합체) 에셋(Asset)들에 대해 개발 속도를 높이고 있습니다. 단순한 파이프라인 확…

의지입니다. 정철웅 리가켐 ADC연구소장은 2일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 ASCO 연례학술대회 현장에서 와 인터뷰를 갖고, 올해 임상1상 궤도에 올리는 4개 이상의 ADC 파이프라인에 대한 R&D 전략을 업데이트했습니다. 특히 올 3분기 첫 환자 투여가 전망되는 위암 타깃 ADC ‘LCB02A(Claudin18.2 ADC)’는 타사 대비 적은 수의 페이로드를 사용하면서도 종양 선택성을 높여 약효와 독성 문제를 동시에 해결하겠다는 목표입니다. 아울러 육종(Sarcoma)이라는 사실상 미개척 분야를 겨냥한 ‘SOT106(LRRC15 ADC)’과 위장관계 암종을 정밀 타격하는 ‘IKS04(CA242 ADC)’ 등 신규 타깃으로의 확장성도 확인됐습니다. 여기에 혈액암 환자를 대상으로 진행 중인 ‘CS5001’ 병용 임상에서는 완전관해(CR) 90% 이상이라는 이례적인 데이터를 도출하며, 리가켐의 R&D가 이론을 넘어 실제 환자 치료 현장에서 강력한 경쟁력을 갖췄음을 입증해 나가고 있습니다. - LCB02A “효능·독성 밸런스 잡은 CLDN18.2 ADC...3분기 첫 환자 투여 목표” - LCB97 “오노약품 기술이전 후 순항...IND·마일스톤 기대” - SOT106 “LRRC15 타깃 육종 ADC...전임상서 완전반응 확인” - IKS04 “CA242 타깃 GI ADC...PBD prodrug 기반 차별화” - "CS5001, 단독 대비 낮은 용량 병용서 효과 증가...하반기 추가 데이터 기대” https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25102