증권사 리포트&코멘트
주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
지아이이노베이션이 야심 차게 준비해 온 면역항암제 GI-102와 글로벌 빅파마 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 T세포 인게이저(TCE) '파스리타미그(pasritamig)' 병용요법 글로벌 임상시험계획(IND)이 미국에 이어 한국 식품의약품안전처에서도 마침내 최종 승인되었습니다.
당사는 미국 컬럼비아 의과대학의 마크 스테인(Mark Stein) 교수 주도하에, 오는 7월 '첫 환자 투여'를 목표로 전사적 역량을 집중하여 임상 속도전에 박차를 가하고 있습니다. 국내 역시 서울아산병원, 세브란스병원 등 최고 권위의 주요 상급종합병원들이 전면 가세하여 글로벌 임상 본격화를 위한 모든 준비를 끝마쳤습니다.
이번 임상은 전 세계적으로 치료 옵션이 극히 제한되어 시장 잠재력이 막대한 '전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)' 환자를 대상으로 진행됩니다. 존슨앤존슨의 파스리타미그와 당사 GI-102의 병용요법이 전립선암 환자분들께 새로운 치료옵션 될수 있도록 최선을 다하겠습니다.
저희 지아이이노베이션 임직원들 모두 주주님들의 신뢰를 바탕으로 저희가 목표한 것들을 한 걸음씩 현실화 시키기 위해 총력을 다하고 있습니다. 조만간 업데이트된 경과를 보고드리도록 하겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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