셀비온이 전립선특이막항원(PSMA)을 표적하는 방사성의약품 후보물질인 ‘포큐보타이드 사테트라세탄(Pocuvotide Satetraxetan, Lu-177-DGU…

개월을 확인했습니다. 셀비온은 미국임상종양학회(ASCO 2026) 연례 학술대회에서 PSMA 표적 테라노스틱 방사성의약품 후보물질인 ‘Ga-68-NGUL 및 Lu-177-DGUL’의 mCRPC 대상 임상1·2상 생존지표 및 하위군 분석 결과를 발표한다고 밝혔습니다. 포큐보타이드는 PSMA를 표적으로 하는 테라노스틱 방사성의약품 후보물질입니다. Ga-68-NGUL은 ‘진단용’, Lu-177-DGUL은 ‘치료용’으로 개발되고 있습니다. 회사는 해당 후보물질이 높은 PSMA 결합력과 대사 안정성을 기반으로, 기존 치료 이후 질병이 진행된 mCRPC 환자에서 임상적 유효성과 안전성을 평가하고 있다고 설명했습니다. 이번 임상1·2상은 독성항암제 또는 남성 호르몬 신호 억제제 등 기존 치료 이후 질병이 진행된 mCRPC 환자를 대상으로 포큐보타이드를 단독 투여하는 방식으로 진행됐습니다. 임상2상에서는 총 91명이 치료를 받았으며, 이 가운데 78명이 유효성 평가 가능 환자로 분석됐습니다. 주요 유효성 평가 결과도 함께 공개됐습니다. RECIST v1.1 기준 객관적 반응률(ORR)은 35.9%로 나타났습니다. PCWG3-modified RECIST v1.1 기준 ORR은 41.0%였습니다. 전립선특이항원(PSA) 반응지표에서는 PSA50 반응률이 66.7%, PSA80 반응률이 39.7%로 확인됐습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24803