글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 계열 신약 개발 전문기업인 디앤디파마텍은 자사의 퇴행성 뇌질환 치료제인 ‘페그세브레나타이드(pegsebrenatide, 개…

적으로 개시됐다고 밝혔습니다. 이번 임상2상(NCT07497399)의 명칭은 ‘TAG-MS(Targeting Agonists of Glucagon-like peptide-1 receptor for Multiple Sclerosis)’로, 다수의 글로벌 임상 경험을 보유한 미국 존스홉킨스대 의과대학 다발성경화증(MS)센터 디렉터인 엘렌 모우리(Ellen Mowry) 교수 연구팀이 주도합니다. 이번 임상은 존스홉킨스대 의과대학과 마운트 시나이(Mount Sinai) 의과대학 등 미국 주요 의료기관에서 다기관으로 진행됩니다. 디앤디파마텍은 해당 임상 수행을 위해 페그세브레나타이드 및 위약(placebo)을 제공하며, 성공적인 연구 수행을 지원합니다. 연구팀은 지난 2024년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상2상 시험계획(IND)을 승인받고, 지난해 세계 최대 규모의 글로벌 다발성경화증 연합인 ‘International Progressive MS Alliance(IPMSA)’로부터 연구비를 지원받은 바 있습니다. 이번 첫 환자 투여 개시는 ‘실제 환자’ 대상 검증 단계로의 진입을 의미하며, 페그세브레나타이드의 적응증 확장 및 향후 글로벌 파트너링 기회 확대를 위한 중요한 이정표로 평가됩니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24224