증권사 리포트&코멘트
안녕하세요. 당사의 파트너사 Merck가 키트루다 병용요법이 백금 내성 재발성 난소암 치료제로 유럽 승인을 받았다고 발표했습니다.
이번 승인 당사와 파트너십 제품인 'Keytruda SC'를 포함하며, 유럽 백금 내성 난소암 환자들에게 처음이자 유일한 PD-1계열 치료제라고 밝히고 있습니다.
자세한 내용은 Merck의 PR을 참고해주시기 바랍니다.
https://www.merck.com/news/european-commission-approves-keytruda-pembrolizumab-plus-paclitaxel-%c2%b1-bevacizumab-for-the-treatment-of-adults-with-pd-l1-cps-%e2%89%a51-platinum-resistant-recurrent-ovarian-carcinoma-wh/
Merck.com
European Commission Approves KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Paclitaxel ± Bevacizumab for the Treatment of Adults With PD-L1 (CPS ≥1) Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Carcinoma Who Have Received O…
The KEYTRUDA regimen is the first and only PD-1 inhibitor-based treatment approved in the European Union for these patients Approval supported by data from the Phase 3 KEYNOTE-B96 trial in which the KEYTRUDA regimen demonstrated a statistically significant improvement in progression-free and overal…
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