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안녕하세요. 알테오젠의 ALT-B4 기술로 피하주사 제형으로 전환된 MSD의 Keytruda Qlex가 이르면 상반기에 국내에서 품목허가를 기대할 수 있다는 뉴…
MSD(미국 머크)는 Qlex가 작년 9월 FDA의 허가를 받고 미국 내 출시해 지난해 약 3개월간 $40M(약 560억원)이 판매되었다고 밝혔습니다.
블룸버그에 따르면 지난 2월 한달간 Qlex의 WAC는 $32M(약 450억원)으로 상승한 것으로 나타나고, 다음 달 4월부터는 미국에서 J-code가 발효되어 매출 상승이 더욱 기대됩니다.
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-https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22849
더바이오
MSD ‘키트루다 SC’, 이르면 상반기 국내 허가…기허가 적응증 동시 공략
[더바이오 유수인 기자] 알테오젠의 인간 히알루로니다제 기술(ALT-B4)이 적용된 MSD(미국 머크)의 면역항암제 ‘키트루다(성분 성분 펨브롤리주맙)’의 피하주사(SC) 제형인 ‘키트루다 큐렉스(Keytruda Qlex, 성분 펨브롤리주맙·베라히알루로니다제 알파)’가 이르면 올 상반
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