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유방암 치료제 엔허투 다음은?...리가켐 IKS014, 초기 임상서 종양 감소 확인
🧬 유방암 치료제 엔허투 다음은?...리가켐 IKS014, 초기 임상서 종양 감소 확인
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💊 HER2 ADC ‘IKS014’, 엔허투 이후 환자군서 반응 확인
엔허투 치료 후 병이 진행된 HER2 양성 유방암 환자에서 객관적 반응 확인
90mg/m2 이상 투여군 예비 ORR(객관적반응률) 35~40%
권장 2상 용량(105mg/m2)에서 Grade 3 이상 치료 관련 이상반응 미확인
💊 엔허투와의 차별화 포인트
엔허투(Topo-I 억제제)와 달리 MMAF 계열 페이로드 적용
오심·구토·설사 등 위장관 부작용 개선 가능성 제시
다만 직접 비교 임상이 아닌 기존 데이터와의 비교 결과
💊 12월 SABCS 데이터가 다음 관문
2025년 4분기부터 엔허투 치료 경험 환자 대상 용량확장 임상 진행
오는 12월 SABCS(샌안토니오 유방암학회)에서 추가 임상 데이터 발표 예정
💊 후기 임상은 빅파마 파트너십이 변수
익수다테라퓨틱스가 리가켐바이오 ADC 플랫폼을 적용해 개발 중
글로벌 후기 임상 확대를 위해 빅파마와 전략적 제휴·기술이전 추진 전망
🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
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리가켐바이오 ADC 기술이 적용된 IKS014가 초기 임상 1상에서 예비 반응률 35~40%를 보였다. 엔허투 치료 경험 환자에서도 암이 줄어드는 반응이 확인됐지만 직접 비교 임상은 아니다.
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