증권사 리포트&코멘트
이상훈 에이비엘 대표 “siRNA BBB 셔틀, 연말 전임상 본격화”
🧬 이상훈 에이비엘 대표 “siRNA BBB 셔틀, 연말 전임상 본격화”
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25828
📌 릴리와 손잡은 차세대 CNS 플랫폼
릴리와 계약금 4,000만달러 포함 총 26억6,200만달러(약 3.92조원) 기술이전 계약
siRNA에 그랩바디-B를 결합해 기존 치료제의 BBB 투과 한계 극복 추진
파트너사의 적극적인 개발로 초기 연구 속도가 빠르게 진행 중
📌 연말 전임상 진입이 첫 번째 가치 상승 구간
IGF1R 기반 구조 변경 및 신규 요소를 적용한 차별화된 BBB 셔틀 개발
2026년 말부터 동물 대상 BBB 투과 시험에 돌입할 계획
전임상 데이터 확보 시 후속 마일스톤과 플랫폼 확장 가능성 부각
📌 네옥바이오, 미국 VC 자금으로 임상 2상 추진
100% 자회사 네옥바이오가 ABL206·ABL209의 글로벌 개발·상업화 권리 보유
두 후보물질 모두 이중항체 ADC로 미국 고형암 임상 1상 진행 중
2027년 미국 대형 VC 투자 유치 후 임상 2상과 개념검증(PoC) 완료 목표
📌 플랫폼 기술이전에서 자체 파이프라인 가치로
VC 투자 이후 네옥바이오 경영권은 미국 투자자 중심으로 재편될 가능성
임상 데이터가 축적될수록 기업가치가 상승하는 미국 바이오텍 모델 적용
파이프라인 성과가 가시화되면 에이비엘바이오 R&D 조직을 200명 이상으로 확대할 계획
🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
https://t.me/growthbio
더바이오
[바이오 USA] 이상훈 에이비엘 대표 “siRNA BBB 셔틀, 연말 전임상 본격화”
[샌디에이고=더바이오 최성훈 기자] “짧은 간섭 RNA(siRNA) 치료 후보물질의 뇌혈관장벽(BBB) 투과 시험은 올해 말부터 동물 실험에 할 수 있을 것으로 보고 있습니다.”이상훈 에이비엘바이오 대표는 24일 오후(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리고 있는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤
외부 자료를 정리한 참고자료이며 투자 권유가 아닙니다. 기사·리포트의 저작권은 원저작자에게 있습니다. · 게시중단 요청