25/11/05 (수) 키움 제약바이오 데일리 💊

[제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm * 코스피 -2.37% vs 코스피 제약 +1.16% * 코스닥 +1.31% vs 코스닥 제약 +3.18% * S&P500 -1.17% vs XBI -1.66% * 나스닥 -2.04% vs NBI +0.17% *괄호 안은 전일 수익률 ★ 셀트리온, 미국 바이오기업 Kaigene 항체 후보물질 2종 1조 620억 규모 도입 계약 (+0.97%) - 계약 대상은 Kaigene의 KG006, KG002, 006은 중국·일본 제외 글로벌 개발·판매권, 002는 전세계 독점 개발·생산·판매권 확보 - 계약금 114억원, 개발 마일스톤 최대 1,584억원, 판매 성과 시 별도 기술료 최대 8,921억원으로 구성 -> https://tinyurl.com/29somc6z ▶ 삼성바이오로직스, 유럽 제약사와 2,759억 추가 수주, 연간 수주 5.52조 ‘역대 최대’ - 약 2,759억 원($215M) 증액 CMO 계약 체결로 5월 계약(2,420억) 합산 총 5,179억 원 - 올해(공시 기준) 누적 수주액 5조 5,193억 원, 전년(5조 4,035억) 10개월 만에 초과 -> https://tinyurl.com/29l2qdjt ▶ 한미약품, 베링거인겔하임 COPD 흡입제 3종 국내 유통·판매 계약 (+6.49%) - 스피리바(캡슐/레스피맷), 바헬바 레스피맷 등 3종, 10월 28일 계약 체결 - 조건(계약기간·목표)은 비공개 -> https://tinyurl.com/2aqevzb9 ▶ 프로티나, AI로 '항체 바이오베터' 만든다...470억 국책 과제 수주 (+1.31%) - 약 470억원 규모의 '인공지능(AI)를 활용한 항체 바이오베터 개발' 국책 과제를 수주 - 고난이도 항체를 효율적으로 개발하는 연구개발(R&D) 시스템을 갖춰나갈 예정 -> https://tinyurl.com/2a2yknfg ▶ JW중외제약, 3분기 실적 발표, 매출 1,986억 (+12.5 % YoY) (-1.66%) - 3분기 매출 1,986억원으로 YoY +12.5% 증가, 영업이익도 +23.9% 증가한 326억원 기록 - 리바로젯(3분기 매출 265억원, +39.2%)과 헴리브라(3분기 매출 200억원, +61.1%)가 실적 호조를 견인 -> https://tinyurl.com/27k58qlx ★ Novo, Metsera 인수에 대해 향상된 제의로 ‘우월한 제안’ 지위 획득 (+20.5%) - Novo, 멧세라에 대해 주당 $62.2 + CVR $24로 총 $86.2, $10B 상당의 제안 시도 - Pfizer와의 계약에 따라 Metsera와 Pfizer는 2개 영업일 동안 잠재적 조정을 협상할 수 있음 -> https://tinyurl.com/2bdflv6m ▶ Merck, TROP2 ADC ‘sac-TMT’ 개발에 Blackstone으로부터 7억 달러 조달 합의 (+1.66%) - anti TROP2 ADC ‘sacituzumab tirumotecan’ 대규모 3상 프로그램 비용 충당 위해 blackstone과 자금조달 계약 체결 - Blackstone은 $700M을 선지급하고, 향후 미국 승인·매출 조건 충족 시 로열티 수령 -> https://tinyurl.com/24o2b9od ▶ Lilly·Novo, 美 정부와 비만약 가격 협의 진전...이번 주 결과 가능성 (+1.15%) - 두 회사가 정부 측과 가격·접근성 프레임에 대한 협의를 진행 중이며 이번 주 내 윤곽이 잡힐 수 있다는 소식 - 보도에 따르면, 잠재적 합의에 따라 가장 낮은 용량을 월 $149에 파는 대신 연방 보험 지불자의 범위가 확대될 것 -> https://tinyurl.com/2dqsvf6w ▶ Pfizer, 파이프라인 11개 과제 정리 및 3Q 실적 발표 (-1.46%) - Seagen 인수로 편입된 일부 자산과 BioNTech와의 특정 mRNA 백신, 중간단계 MASH 병용요법 등이 정리 대상 -> https://tinyurl.com/2d37txjg ▶ UCB, 희귀질환 치료제 ‘Kygevvi’ 美 FDA 승인 획득 (-1.18%) - 희귀질환 티미딘 키나아제 2 결핍증(TK2d) 치료 신약 Kygevvi에 대해 FDA 허가 - 회사는 내년 1분기에 해당 약물 출시 계획 -> https://tinyurl.com/27bddlsq