당사가 기술이전하여 컴퍼스 테라퓨틱스가 개발중인 ABL001의

신약허가가 임박했음을 상세히 다룬 기사를 공유드립니다. 당사 최초의 상용화 신약 후보인 ABL001에도 많은 관심 부탁드립니다. [주요 내용] 1. 우수한 탑라인 데이터 (2025년 4월) ABL001 + 파클리탁셀 병용군(ITT, n=111)의 객관적반응률(ORR) 17.1% vs 파클리탁셀 단독군(n=57) 5.3% 병용 요법에서 단독군 대비 종양 억제에서 유의한 차이를 확인(p=0.031) 2. 신약허가로 이어질 생존 기간 데이터 발표 예정 (2026년 1분기 말) 항암제 효능의 지속성과 임상적 유의성을 입증해 승인 가능성을 높이는 지표로 작용할 OS, PFS 등의 생존기간 데이터 발표 후 허가 절차 진입 예정 *기사 링크 : https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=70103