글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 계열의 신약 개발 전문기업인 디앤디파마텍은 미국에서 임상2상을 진행 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질…

KDDF는 이날 오전 페어몬트 앰배서더 서울 그랜드볼룸에서 ‘2025 국가신약개발 사업 우수과제 발표회 & 2026 신규과제 공모 계획 설명회’를 개최했습니다. 이날 행사에서 ‘디앤디파마텍의 DD01 과제(신약 임상 개발 임상2상 단계)’는 우수한 개발 진척도와 잠재력을 인정받아 우수과제로 선정됐으며, 관련 시상식이 진행됐습니다. 이번에 우수과제로 선정된 DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤(GCG) 수용체 이중작용제입니다. 지난 6월 KDDF의 ‘신약 임상 개발 임상2상 단계’ 과제로 선정돼 24개월간 약 45억5000만원의 연구개발비를 지원받고 있으며, 현재 미국에서 MASH 환자를 대상으로 48주간 투약하는 임상2상을 순조롭게 진행 중입니다. DD01은 앞선 임상 결과 분석을 통해 탁월한 ‘효능’과 ‘안전성’을 입증한 바 있습니다. 디앤디파마텍은 올해 6월 공개한 임상2상 12주차 분석 결과에서 위약군 대비 통계적으로 유의미한 ‘지방간 감소’ 효과를 확인했습니다. 특히 경쟁 약물인 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)의 ‘서보두타이드(survodutide)’가 48주 투여 시 보였던 지방간 감소율과 유사한 수준의 효과를 단 ‘12주 만에 달성’하며 MASH 치료제로서의 높은 잠재력을 입증했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=20795