(Denali, 시판 전 제품의 로열티 권리 매각하며, $275M 확보)

=================== 신경질환 치료제 개발사, Denali Therapeutics가 Royalty Pharma에게 헌터 증후군 치료제의 잠재적 판매 로열티 권리를 주고, 최대 $275M의 자금을 확보한다. Denali의 헌터 증후군 치료제, tividenofusp alfa 는 26년 4월에 FDA 시판 허가 여부가 결정되는데, Royalty Pharma는FDA 승인 시, $200M, 유럽 승인 시 추가 $75M을 지급하고, 추후 글로벌 판매 매출의 9.25%를 로열티로 받는다. (다만 지급액의 3배(또는 2039년 1분기까지 2.5배)에 도달할 때까지만 받게 된다. ) 헌터 증후군/MPSII는 Iduronate-2-sulfatase 효소가 결핍되어 발생하는 희귀 유전 질환이고, tividenofusp alfa는 이 효소 대체하는 제품이다. 기존 효소 대체법은 뇌로 치료제가 투과하지 못하는 한계가 있었는데, 이 약물은 Transferrin Receptor 1을 통해 혈뇌장벽(BBB)를 투과할 수 있다. Denali는 약 $873M의 현금을 보유하고 있었으나, 이번 딜을 통해 tividenofusp alfa의 성공적인 상업화와 후속 파이프인 개발을 위한 추가 자금을 확보하였다. Denali 는 2013년에 설립되었고, 미국 캘리포니아 사우스 샌프란시스코에 위치해 있다. ================ (written by 심수민, 파트너스인베스트먼트) 텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/04/3199643/0/en/Denali-Therapeutics-and-Royalty-Pharma-Announce-275-Million-Royalty-Funding-Agreement.html