방사성의약품 치료·진단 신약 개발기업인 셀비온은 3일부터 5일(현지시간)까지 오스트리아 빈에서 열리는 ‘바이오유럽(BIO Europe 2025)’에 참가했다고 …

셀비온은 기업 소개 세션과 파트너링 미팅을 통해 자사의 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제 후보물질인 ‘177Lu-Pocuvotide Satetraxetan(이하 포큐보타이드)’의 임상 개발 현황과 파트너십 전략을 다국적 제약사에 공유했습니다. 노바티스와 MSD(미국 머크)를 포함한 30개 기업과 1:1 파트너링 미팅을 진행하며, 포큐보타이드를 축으로 한 보유 자산의 라이선싱 또는 공동 연구개발(R&D) 가능성을 논의했습니다. 셀비온에 따르면 포큐보타이드는 신규 화학 구조의 신약 후보물질로, 기존에 상용화된 mCRPC 치료제 대비 표적 암종 접근성을 높여 동종 최고 수준의 효능을 보이며, 짧은 체외 배출 시간으로 안전성을 극대화한 것이 특징입니다. 국내 임상2상은 최근 종료됐고, 지난 9월 공개한 톱라인(top-line) 결과를 통해 신약의 강점을 확인했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=19487