증권사 리포트&코멘트
Qureator의 혈관화 종양 오가노이드 모델(vTIME)을 활용한 효능 데이터가 '신라젠'의 항암제 병용 요법에 대한 FDA IND 승인을 획득했습니다. 이 …
Modernization Act 2.0’에 따라 전임상 평가가 인간 관련 모델로 전환되는 패러다임 변화를 상징합니다.
기사 원문) https://www.fiercebiotech.com/sponsored/first-fda-ind-milestone-achieved-using-human-vascularized-organoid-efficacy-data
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