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한국MSD는 자사의 PD-1 면역항암제인 ‘키트루다(성분 펨브롤리주맙)’가 지난 2일 식품의약품안전처로부터 절제 가능한 국소 진행성 두경부 편평상피세포암 환자의…

pharmbiohana ↗ · 2025-10-10 14:55
키트루다가 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에서 해당 적응증을 승인받은 이후 약 3개월 만입니다. 이로써 키트루다는 PD-L1 발현 양성(CPS≥1)으로서 절제 가능한 국소 진행성 두경부 편평상피세포암의 수술 전 보조요법으로 단독요법, 수술 후 보조요법으로 시스플라틴을 포함하거나 포함하지 않는 방사선요법과의 병용요법, 이후 단독요법으로 활용할 수 있게 됐습니다. 키트루다는 이번 적응증 확대로 두경부암 치료에 있어 기존 고식적 요법(재발성 또는 전이성 두경부암 1·2차 치료)에 이어 수술 전·후 보조요법에서도 치료 효과를 보이며, 보다 넓은 분야에서의 리더십을 공고히 하게 됐습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18677
더바이오
한국MSD, ‘키트루다’ 두경부 편평상피세포암 수술 전후 보조요법 적응증 확대
[더바이오 지용준 기자] 한국MSD는 자사의 PD-1 면역항암제인 ‘키트루다(성분 펨브롤리주맙)’가 지난 2일 식품의약품안전처로부터 절제 가능한 국소 진행성 두경부 편평상피세포암 환자의 수술 전∙후 보조요법으로 적응증을 확대 승인받았다고 10일 밝혔다.키트루다가 지난 6월 미국 식품의

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