FDA는 Compass가 토베시미그에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 제출하기 전에 생존율 향상 효과를 입증하는 임상 시험을 실시할 것을 권고.

컴패스는 2/3상 COMPANION-002 연구 데이터와 담도암 환자들의 시급한 의학적 요구를 고려할 때, 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 제출하기 전에 새로운 임상 시험을 진행할 필요가 없다고 판단. 컴패스는 토베시미그에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 제출을 준비하는 과정에서 FDA와 지속적으로 협력할 계획. Compass는 COMPANION-002의 긍정적인 결과, 특히 통계적으로 유의미한 객관적 반응률(ORR) 및 무진행 생존기간(PFS) 개선을 바탕으로 토베시미그에 대한 확신을 유지하고 있음 https://investors.compasstherapeutics.com/news-releases/news-release-details/compass-therapeutics-provides-regulatory-update-tovecimig