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[미래에셋 제약/바이오 김승민]
9/21 Daily
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🌍 글로벌 바이오/제약
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▶️ Lilly, Inluriyo(imlunestrant)와 Verzenio(abemaciclib) 병용 승인 - ER+, HER2-, ESR1-돌연변이 유방암 치료
▶️ 미국은 중국과의 대부분의 제약 라이선스 딜을 허용하는 방안을 검토 중
▶️ Zealand Pharma의 단장증후군 치료제, EU 패널 승인 획득
▶️ Astrazeneca, Efzimfotase alfa, 미국에서 저인산혈증 환자 치료제로 우선검토지정 획득
▶️ Xenon, Azetukalner부작용 우려로 우울증 임상시험 신규 등록 중단
▶️ 울트라제닉스, 희귀질환 유전자치료제 395만달러 가격 책정
▶️ 유럽 CHMP, 노보노디스크·AZ 신약 포함 다수 신의약품 승인 권고
▶️ 중국, 새로운 5개년 계획에서 글로벌 의약품 및 바이오 기술 확장에 대한 야심찬 목표 설정
🇰🇷 한국 바이오/제약
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▶️ 오름테라퓨틱 "신약 기술수출 중단 타격 없어, 내년 새 후보물질 공개할 것"
▶️ 알테오젠 ALT-B4 적용 '키트루다 SC', 일본 판매 승인
▶️ 에스티팜, 美 바이오텍에 913억원 원료의약품 공급
▶️ 올릭스, 황반변성 치료제 ‘OLX301A’ 호주 2a상 신청
▶️ 북경한미 특별 감사 요구에, 한미약품 "내부통제 강화중"
▶️ 지씨셀, 말초 T세포 림프종 후보물질 'GCC2005' 치료목적 사용 승인
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미래에셋 제약/바이오 김승민
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