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[미래에셋 제약/바이오 김승민]
8/31 Daily
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🌍 글로벌 바이오/제약
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▶️ FDA, Lilly의 Mounjaro 심혈관 위험 감소 적응증으로 승인
▶️ FDA, Takeda·Protagonist의 희귀 혈액암 치료제 Rusfertide 승인
▶️ BioNtech, 안전성 검토 후 mRNA 대장암 백신 임상시험 중단
▶️ Arrowhead의 plozasiran, 중증 고중성지방혈증 3상에서 TG약 80% 감소
▶️ Roche, 페이로드 내성 문제를 해결하기 위해 Duality Bio의 ADC 기술에 10억달러 이상 투자
▶️ Kimberly-Clark, 400억달러 규모 Kenvue 인수 관련 EU 승인 요청
🇰🇷 한국 바이오/제약
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▶️ 리가켐바이오, 에이비엘바이오 ROR1 ADC ‘LCB71’, 1차 치료 DLBCL 병용 임상서 ORR·CR 100% 확인
▶️ 에이비엘바이오, 리가켐바이오 파트너사 ADC ‘CS5001’, DLBCL 31명서 완전관해 100%
▶️ GC녹십자, 프랑스 오시백스와 차세대 독감백신 개발
▶️ 올릭스, 탈모치료제 ‘OLX104C’ 연내 2a상 첫 환자 투약
▶️ 3조 유상증자한 삼성바이오로직스, 주가는 7% 빠졌다
▶️ 디앤디파마텍·퀀텀인텔리전스, 경구 IBD 신약 국책과제 선정
▶️ 앱클론, EGFR×4-1BB 차세대 이중항체 ‘AM105’ 일본 특허 확보
▶️ 림카토 상용화 앞둔 큐로셀 "승부처, 가격보다 약효·안전성"
▶️ “2·3차 넘어 1차 치료로”...임상 전문가들이 본 암종별 ADC 활용법
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미래에셋 제약/바이오 김승민
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