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[미래에셋 제약/바이오 김승민]
7/14 Daily
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🌍 글로벌 바이오/제약
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▶️ Biogen/Eisai, 초기 알츠하이머 치료를 위한 LEQEMBI IQLIK(SC 제형) FDA 허가 획득
▶️ 바이오제약 업계의 ‘이례적인 M&A 호황’이 실적 시즌의 분위기를 좌우
▶️ FDA, BMS의 oral CELMoD mezigdomide 신약 허가 신청 수리 (재발/불응성 다발성골수종)
▶️ FDA, 미국 내 의약품 제조업체 등록 절차를 간소화하는 방안 제안
▶️ 중국 혁신신약 아웃라이선싱 딜 규모, 2026년 상반기 사상 최고치 경신(이는 25년 전체의 80%)
▶️ 인실리코 중국 파트너, '대중시장' CNS 적응증 탐색 $177M 계약 재계약
▶️ 독일, 제약사의 약가 할인 반대에도 불구하고 의료 개혁안 통과
▶️️ Q32의 주가가 JAK 억제제 경쟁 후보 물질에 대한 최신 2상 원형 탈모 데이터 발표 후 90% 급등
▶️️ AAIC 2026: 아밀로이드 시대에 타우 시대가 더해지고 있음
▶️ Roche, AAIC 2026에서 새로운 trontinemab 임상 데이터, 3상 예방 연구, 신경염증 연구, Elecsys pTau217 및 pTau181을 포함한 혈액 기반 알츠하이머 진단법을 선보일 예정
▶️️ Biogen/Eisai, AAIC 2026에서 LEQEMBI SC가 초기 알츠하이머 병에서 IV 제형과 유사한 효능및 안전성을 뒷받침한다 발표
▶️ Eisai, AAIC 2026에서 Etalanetug가 알츠하이머병 타우 엉킴 특이적 혈장 바이오마커인 MTBR-tau243을 감소시킨다는 최신 연구 결과를 발표
🇰🇷 한국 바이오/제약
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▶️ 대웅제약 톡신 '나보타', 누적 매출 1조원 달성
▶️ 아리바이오, 中 푸싱제약 선급금 900억 전액 수령
▶️ 삼성에피스 ‘빅파마 독점’ 고용량 SC 기술 성공
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미래에셋 제약/바이오 김승민
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