유한양행이 알레르기 질환 치료제 후보물질인 ‘레시게르셉트(lesigercept, 개발코드명 YH35324)’의 임상1b상에서 반복 투여 결과를 발표했습니다. 레…

유한양행은 알레르기 질환 치료제 후보물질인 ‘레시게르셉트’의 임상1b상 결과를 튀르키예 이스탄불에서 열린 ‘유럽 알레르기 임상면역학회(EAACI 2026)’ 연례 학술대회에서 발표했다고 밝혔습니다. 레시게르셉트는 항IgE 계열의 장기 지속형 고친화도 IgETrap-Fc 융합 단백질 신약 후보물질입니다. 이 후보물질은 혈중 유리 IgE를 중화해 IgE 매개 알레르기 염증 반응을 조절하도록 설계됐습니다. 이번 임상1b상은 레시게르셉트 반복 투여 시 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 특성을 평가하기 위해 총 46명을 대상으로 진행됐습니다. 코호트 1~4에는 아토피 피부염 소인이 있는 건강인과 알레르기 질환자가 참여했습니다. 코호트 5에는 중등증 또는 중증 아토피 피부염 환자가 포함됐습니다. 해당 임상 결과, 레시게르셉트는 반복 투여 조건에서도 양호한 안전성 프로파일을 보였습니다. 이상반응으로 인한 중도 탈락이나 약물 관련 중대한 이상반응은 보고되지 않았습니다. 약물 노출은 투여 용량 증가에 따라 증가했으며, 혈중 유리 IgE는 용량 의존적으로 감소했다. 감소 효과도 더 오래 지속되는 경향을 보였습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25471