[미래에셋 제약/바이오 김승민]

6/15 Daily https://t.me/bioksm 🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ Lilly의 Jaypirca(pirtobrutinib), 이전 치료를 받은 CLL/SLL 환자에서 베네토클락스 기간 제한 레지멘에 추가 시 질병 진행 또는 사망 위험 45% 감소 ▶️ Sanofi의 Tzield, 최근 진단 3형 1형 당뇨병 환자 대상 질병 완화 최초 치료제로 미국 승인 ▶️ Merck의 KEYTRUDA/KEYTRUDA QLEX와 각각 WELIREG 병용 요법을 신장암 보조 요법으로 승인 ▶️ Astrazeneca의 AKT inhibitor Truqap(capivasertib), PTEN 결손 전이성 호르몬 민감성 전립선암 대상 미국 승인 ▶️ Jazz/PharmaMar의 Zepzelca, 소세포폐암 추적 임상 3상 실패 ▶️ Novartis의 1/2상 임상시험 성공으로 120억 달러 규모의 아비디티 인수 이후 근육 위축증 치료제에 대한 규제 당국과의 협의가 시작될 전망 ▶️ WuXi AppTec이 중국 군사 명단에 포함된 것에 대해 미 국방부를 상대로 소송을 제기 🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 올릭스, TfR 타깃 siRNA 전임상 성과 확보 ▶️ 셀트리온 "CT-P72/ABP-102, HER2 고·저발현 세포에 선택적 반응" ▶️ '휴젤 최대주주' CBC 그룹 "4500억 펀드 만들어 국내 IP로 뉴코 만들겠다" ▶️ 대웅제약, 24시간 병상 모니터링 ‘씽크’ 부산 센텀종합병원 공급 - 한국경제 ▶️ 정체기·근손실 잡은 로슈 비만 치료제 'CT-388' 국내 도입 움직임 ▶️ 한미사이언스, 한미약품 등 그룹사 묶은 첫 ESG 보고서 발간