셀비온, RPT 신약 “포큐보타이드” 임상 2상 결과 공개... “Best-in-Class” 잠재력 확인

🧬 셀비온, RPT 신약 “포큐보타이드” 임상 2상 결과 공개... “Best-in-Class” 잠재력 확인 https://thepharmanews.net/2026/02/27/celbion-rpt-pocubotide/ 💊 임상 개요 적응증: 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 학회: 2026 ASCO GU (미국) 포스터 발표 기전: PSMA 표적 + Lu-177 방사성동위원소 결합 RPT 💊 주요 유효성 결과 (n=78) ORR(객관적반응률): 35.9% DCR(질병조절률): 60.3% PSA 50 (≥50% 감소): 66.7% PSA 80 (≥80% 감소): 39.7% 👉 PSA 반응률이 상대적으로 높게 나타난 점이 핵심 포인트 💊 하위 그룹 분석 탁산 전치료 경험군 ORR: 41.9% 탁산 후속치료군 ORR: 31.9% → 치료 이력과 무관하게 항종양 효과 확인 💊 안전성 프로파일 빈혈: 31.9% (가장 빈번) 구강건조: 13.2% 메스꺼움: 11.0% 대부분 Grade 1–2 경증, 관리 가능 수준 → 삶의 질(QoL)에 큰 영향을 미치는 독성은 제한적 💊 향후 전략 국내 조건부허가 상반기 내 추진 AACR·ASCO·BIO USA 등에서 추가 데이터 공개 글로벌 기술이전(L/O) 및 공동개발 협의 가속화 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio