HLB이노베이션 자회사인 베리스모 테라퓨틱스(이하 베리스모)는 자사의 고형암 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-110’ 임상1상(STAR-101) 중간 결과를 미…

해당 연구 결과는 20일(현지시간) AACR 2026의 최고 권위 세션인 플래너리(CTPL) 세션에서 발표됐습니다. 이 세션은 앞서 CAR-T의 창시자로 잘 알려진 칼 준(Carl H. June) 박사가 공동 저자로 참여했다는 사실이 알려지며 학계의 많은 관심을 받았습니다. 특히 첫날 공개된 초록에서는 의미 있는 반응 신호와 관리 가능한 안전성이 관찰되며 기대를 높였습니다. 연자로 나선 야노스 타니이(Janos Tanyi) 펜실베이니아대 펄먼 의과대학 부교수이자 SynKIR-110 임상1상 연구책임자는 치료 옵션이 제한된 난소암, 중피종, 담관암 등 메소텔린 발현 진행성 고형암 환자에서 낮은 용량에서도 유의미한 종양 축소가 관찰됐다고 밝혔습니다. 특히 용량이 증가할수록 효능 신호가 더욱 뚜렷해지는 경향이 확인됐다는 점을 강조했습니다. 발표에 따르면 평가 대상 9명 중 4명에서 종양 반응이 나타났고, 최대 47%의 종양 감소가 확인됐습니다. 또 코호트 3 환자 2명 중 1명응 면역반응평가기준(iRECIST)상 부분반응(PR)이 6개월 추적관찰 시점까지 반응이 유지됐습니다. SynKIR-110의 1상 용량 증량 임상에서는 전반적으로 양호한 안전성 프로파일이 확인됐습니다. 아울러 코호트 1~3까지 용량제한독성(DLT)이나 프로토콜상 중단 기준에 해당하는 이상반응은 보고되지 않았습니다. 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 9명 중 3명에서 발생했으나, 모두 2등급 이하에 그쳐 면역효과세포 관련 신경독성(ICANS)은 관찰되지 않았습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23823