Lilly, GLP-1 ‘Pipeline-in-a-Product’ 드라이브 속 임상 파이프라인 3개 정리

🧬 Lilly, GLP-1 ‘Pipeline-in-a-Product’ 드라이브 속 임상 파이프라인 3개 정리 Lilly가 임상 자산 3개(치매 유전자치료제·CD19 항체·Ac-225 PSMA 방사성의약) 개발을 중단하며 파이프라인 “클린업” 진행 공통적으로 “안전성 이슈가 아니라, 효능이 내부 기준(bar)을 못 넘어서” 정리한 케이스 💊 LY3884963 (FTD 유전자치료제, Prevail 인수자산) Prevail($1.04B, 2020년 인수)로 확보한 유전자치료제로 FTD(PGRN 변이) P1/2 진행 중이었음 Lilly 코멘트: “studied patient population에서 유의미한 효능 부족”, 안전성 때문 아님 관련 데이터는 향후 학회에서 공개 예정 💊 LY3541860 (CD19 항체, MS/RA) 재발성 MS, 활동성 RA에서 P2 임상 2건 수행 이력 그러나 효능 기준 미달로 개발 중단(안전성 이슈 아님) I&I 확장과 별개로 승산 낮은 자산은 정리하는 흐름 💊 225Ac-PSMA-62 (Actinium-225 방사성의약, 전립선암) 호르몬 민감성 + mCRPC에서 P1로 초기 유효성 검증 단계 역시 효능이 내부 bar 미달로 드롭(안전성 이슈 아님) 방사성의약 R&D 중 선별·정리 신호로 해석 가능 💊 GLP-1을 ‘Pipeline-in-a-Product’로 키우는 전략 강화 tirzepatide(Mounjaro/Zepbound)를 축으로 GLP-1 프랜차이즈를 적응증 확장 플랫폼으로 전환 경영진은 체중감량과 독립적인(incretin) 질환 개선 가능성을 강조 즉, 비핵심 자산 정리 + GLP-1 중심 재집중 = R&D 자원 효율화 & 승률 제고 방향 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio