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美 웨이브, AATD RNA 편집 치료제 후보 ‘WVE-006’ 글로벌 권리 GSK서 회수

growthresearch ↗ · 2026-02-03 17:20
🧬 美 웨이브, AATD RNA 편집 치료제 후보 ‘WVE-006’ 글로벌 권리 GSK서 회수 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21988 AATD 치료제 후보 WVE-006 글로벌 개발·상업화 권리 회수 → GlaxoSmithKline(GSK)와 개별 라이선스 종료, 독자 개발 체제 전환 💊 임상 진행 상황 임상 2상(Restoration-2) 진행 중 400mg 다회투여 데이터: 1Q 공개 예정 600mg 단회·다회투여 데이터: 연내 발표 계획 FDA 가속승인(Accelerated Approval) 협의 추진 (올해 중반 피드백 목표) 💊 기술 포인트 (WVE-006) First-in-class RNA 편집 치료제 (AATD 병인 자체 교정 타깃) LNP 전달 불필요, DNA 기반 편집 대비 indel·오프타깃 리스크 회피 피하주사(SC) 방식 → 기존 주 1회 IV 증강요법 대비 편의성 개선 폐 + 간 병변 동시 타깃 가능성 💊 파트너십 구조 변화 WVE-006 개별 라이선스 종료 PRISM RNA 편집 플랫폼 기반 GSK 공동연구는 유지 2022년 체결 대형 계약(업프론트 $2.25억 + 마일스톤 최대 $28억 + 로열티 구조)은 플랫폼 협력 범위에서 지속 💊 WVE-006을 웨이브가 직접 컨트롤하는 구조로 전환 → 임상·규제 속도전 + 기업가치 레버리지 극대화 전략으로 해석 가능. 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio
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美 웨이브, AATD RNA 편집 치료제 후보 ‘WVE-006’ 글로벌 권리 GSK서 회수
[더바이오 강조아 기자] 미국 바이오기업 웨이브라이프사이언스(Wave Life Sciences, 이하 웨이브)가 ‘알파-1 항트립신 결핍증(AATD)’ 치료제 후보물질인 ‘WVE-006(개발코드명)’의 글로벌 개발·상업화 권리를 회수했다. 웨이브는 파트너사였던 다국적 제약사 글락소스미

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