GLP-1 이후 가장 정교하게 설계한 RNAi를 봐야하는 이유[웨이브라이프사이언스]

🧬GLP-1 이후 가장 정교하게 설계한 RNAi를 봐야하는 이유[웨이브라이프사이언스] 비만 치료의 다음 단계 = ‘식욕 억제’가 아니라 ‘지방 조직 재프로그래밍’ GLP-1은 먹는 걸 줄여서 살을 뺌 WVE-007은 지방이 타도록 환경을 바꿔서 살을 뺌 → 기전이 전혀 다름 (대체재 ❌, 플랫폼 보완재 ⭕️) 💊타깃의 질: “사람 유전자가 이미 답을 줬다” INHBE LoF(이형접합) 인간 데이터 = 최고의 타깃 검증 복부비만 ↓ 중성지방 ↓ / HDL ↑ 당뇨·심혈관질환 위험 ↓ 간 지표 개선 “살이 빠진 사람”이 아니라 “원래부터 건강한 대사 체질” RNAi로 INHBE를 ~50%만 낮추면 이 자연스러운 phenotype을 복제할 수 있다는 논리 💊왜 INHBE가 중요한가? INHBE → Activin E(간 유래 호르몬) 생성 Activin E → 지방조직 ALK7 활성화 결과 지방 분해(lipolysis) 차단 지방세포 비대 염증 ↑ / 인슐린 저항성 ↑ 💊INHBE를 silence하면? Activin E ↓ 지방 연소 ↑ 지방세포 크기 ↓ 염증 ↓ 인슐린 감수성 ↑ 💊“웨이브가 이걸 해야만 하는 이유” Wave의 PN chemistry + GalNAc = 장기 지속 RNAi Ago2 loading >10배 간 타깃 정확 피하주사 연 1–2회 투여 가능성 비만은 매주 맞는 약이 아니라 만성 대사 리셋이 필요한 질환 💊전임상 데이터의 질 체중 –23~40% 내장지방 –40% 근육 손실 0 이건 “덜 먹어서 빠진 살”이 아니라 💊GLP-1과의 관계: 경쟁 ❌, 레버리지 ⭕️ 병용 시 체중 감소 ~2배 GLP-1 중단 후 요요 방지 이 조합은 임상적으로도, payer 입장에서도 아주 매력적: 급성 체중 감량: GLP-1 장기 유지: INHBE-siRNA 지방만 선택적으로 빠진 결과. 💊임상 단계: 이미 사람 데이터 있음 INLIGHT 1상 단일 투여 후 Activin E –85% 전임상 체중감량 트리거(–70%) 초과 WVE-007은 ‘식욕을 누르는 약’이 아니라 ‘지방이 타는 방향으로 몸을 다시 설계하는 약’ 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio