로슈(Roche) CT-388 GLP-1 / GIP 이중작용제 임상2상 결과

🧬로슈(Roche) CT-388 GLP-1 / GIP 이중작용제 임상2상 결과 💊Roche CT-388 (dual GLP-1/GIP) 📍48주 체중감소 placebo-adjusted –22.5% (24mg, p<0.001) 플래토(정체) 없음 📍비만 해소(BMI <30) 54% vs placebo 13% 📍Responder 분포 (24mg) ≥5%: 95.7% ≥10%: 87% ≥20%: 47.8% ≥30%: 26.1% 📍당대사 개선 pre-DM → normoglycemia 73% (placebo 7.5%) 📍중단률(AE) 5.9% (placebo 1.3%) 📌 효능·지속성·내약성 세 축이 모두 맞아떨어진 결과 💊현재 GLP-1/GIP 톱티어 기준 “20%+ 체중감소” = 블록버스터 컷라인 CT-388은 22.5% + 플래토 없음 👉 임상적으로 ‘상위권 확정’ ≥20%, ≥30% 고반응자 비율이 높음 💊안전성 해석 GI AE: class-consistent, mild-to-moderate 중단률 5.9% : 고용량(24mg) + 48주임을 감안하면 매우 우수 👉임상 3상 에서 실제 상업적 순응도 기대 가능 💊임상3상 타이밍과 전략 임상3상 (Enith1 / Enith2): 이번 분기 시작 Fast-track asset 추가 Phase II: 비만 + T2D Combination 전략 : petrelintide와 병용 핵심 축 “GLP-1/GIP 2세대는 효능뿐 아니라 지속성과 내약성이 승부처” 💊보통 GLP-1 계열 약이 겪는 문제(기존 GLP-1/GIP 약의 공통 구조) 1. 약이 GLP-1/GIP 수용체에 붙음 2. 식욕 ↓, 혈당 ↓ → 체중 감소 3. 그런데 시간이 지나면... 효과가 둔해짐 (플래토, plateau) 4. 범인은 β-arrestin (베타-어레스트인)때문인데 약이 수용체를 너무 자극하면 5. β-arrestin이 달라붙어서 수용체를 잠시 비활성화 하게됨. 6. 따라서 체중 감소가 중간에 멈춤(플래토) 7. CT-388은 여기서 다르게 설계됨 β-arrestin은 거의 부르지 않는다 8. 따라서 48주에도 플래토 없음 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio