BMS Cobenfy 알츠하이머 정신증 임상 지연

🧬BMS Cobenfy 알츠하이머 정신증 임상 지연 💊임상 문제 발생 및 조치 ● Phase III ADEPT-2에서 운영 ‘irregularities’ 발견 일부 임상 사이트에서 데이터 또는 운영상의 이상 징후 확인. BMS는 해당 사이트의 데이터를 전부 제외. ● FDA 및 외부 모니터링 위원회와 협의 후 조치 데이터 품질 문제 해결을 위해 현재까지 BMS는 블라인드 상태이며 약효 여부는 모름. 💊임상 일정 변화 ● 기존 일정 원래 2025년 말 readout 예상. ● 변경된 일정 2026년 말로 최소 1년 지연. ADEPT 프로그램(ADEPT-1/2/4 전체) readout도 2026년 말로 이동. 💊Cobenfy는 BMS의 핵심 자산 Karuna Therapeutics 인수(140억 달러)로 확보한 핵심 약물. 조현병 시장에서 2024년 FDA 승인. 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio