일라이릴리 Orforglipron 3상 ATTAIN-1 체중 변화 [NEJM 논문]

🧬일라이릴리 Orforglipron 3상 ATTAIN-1 체중 변화 [NEJM 논문] 💊시험 개요 타입: 글로벌 3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 기간: 72주 대상: 비만(비당뇨) 성인 약물: 경구 GLP-1 RA orforglipron 6mg / 12mg / 36mg (1일 1회) N: 총 3,127명 Primary endpoint: 기저 대비 72주 체중 변화 (%) 용량이 높을수록 체중 감소 효과가 커짐 (명확한 dose–response). 모든 용량이 위약 대비 유의미하게 우월(P<0.001). 💊체중 감소 효과 (Week 72) 용량-반응 뚜렷함 6 mg: −7.5% 12 mg: −8.4% 36 mg: −11.2% Placebo: −2.1% → 모든 용량에서 유의미한 체중 감소(P<0.001) 경구제임에도 주사형 대비 절대 수치 낮지만, 용량 최적화 시 “준수한 GLP-1 효과” 확인. 💊대사/심혈관 위험인자 개선 Orforglipron은 체중감소 이외에도 다음 지표에서 유의미 개선 보임. 허리둘레 감소 수축기 혈압 감소 중성지방(triglyceride) 감소 Non-HDL 콜레스테롤 감소 💊안전성 중단률: 5.3% ~ 10.3% (위약: 2.7%) 가장 흔한 부작용 위장관 부작용 (메스꺼움, 설사, 구토 등) 대부분 경증~중등도, 기존 GLP-1 계열과 유사한 안전성 패턴 주사형 대비 효과는 다소 낮으나, 경구제라는 장점 GLP-1 class 수준의 대사 개선 상대적으로 편리한 복약 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio