화이자의 목표: 포스트 키트루다

🧬화이자의 목표: 포스트 키트루다 머크 키트루다 겨냥한 차세대 PD-1×VEGF 이중항체 개발 중임 후보물질명: PF-08634404 (SSGJ-707) 원개발사: 중국 3SBio / Sunshine Guojian 인수가: 최대 60억 달러 (약 8조 원) 화이자는 본 자산을 면역항암 전략의 핵심축(foundational asset) 으로 정의함 제프 레고스(항암 총괄): “속도·폭·깊이 모두 공격적으로 전개” 발언함 💊단기 임상 전략: 7개 임상 동시 추진 화이자, 글로벌 임상 7건 동시 착수 선언 3상 2건 + 1/2상 5건 병행함 📍NSCLC (비소세포폐암) 3상 시험군: PF-08634404 + 화학요법 비교군: 키트루다 + 화학요법 규모: 약 1,500명 (편평/비편평 포함) 목표: PFS·OS 개선, 키트루다 대체 백본 입증 📍mCRC (전이성 대장암) 3상 시험군: PF-08634404 + 화학요법 비교군: 베바시주맙 + 화학요법 대상: BRAF 음성, MSS 환자 목표: VEGF 억제제 시장에서 아바스틴 대체 📍기타 1/2상 연구 소세포폐암(SCLC): 2/3상 연계 설계 간암(HCC), 방광암(UC), 신세포암(RCC) 포함 폐암에서는 자체 ADC 병용 연구도 병행 레고스: “2026년까지 10개 적응증 + 10개 병용요법 임상 추가 예정” 💊화이자의 차별화 전략 이중 백본 전략: PD-1 + VEGF 동시 차단 → 면역억제·혈관신생 동시 타격 ADC 병용: 자사 항체-약물결합체(ADC)와 병용 시너지 극대화 임상 네트워크: 500개 이상 글로벌 기관 확보 → 빠른 환자 모집 시장 목표: 키트루다 + 아바스틴을 모두 대체하는 단일 요법 백본 구축 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio