다이치산쿄 & 머크 난소암 ADC (R-DXd) 임상 결과

🧬다이치산쿄 & 머크 난소암 ADC (R-DXd) 임상 결과 💊임상 개요 대상: 재발성 난소암·복막암·난관암 환자 (백금계 항암제 저항성) 약물: CDH6 표적 ADC ‘raludotatug deruxtecan (R-DXd)’ 임상 단계: Phase 2 완료 → Phase 3 진입 확정 병용 파트너: 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo) + 머크(Merck & Co.) 💊주요 결과 전체 반응률(ORR): 50.5% (n = 107) 완전반응(CR) 3명, 부분반응(PR) 51명 질병통제율(DCR): 77.6% 최고 용량(Top dose) ORR 57.1% Phase 3 선택 용량: 중간 5.6 mg/kg dose (ORR 50%) → 효능 유지하면서 안전성 확보 목적 💊안전성 ILD/폐렴(간질성폐질환) 관련 부작용 4건 발생 상위 용량군 2건(모두 경미), 중간 용량군 1건(경미) 저용량군 1건만 Grade 3 이상 전반적 내약성 양호함, “ILD 발생률 매우 낮음” 평가 Phase 1 고용량에서 ILD 사망 2건 있었음 → 이번 임상 저용량 전환 배경 💊향후 전략 Phase 3: R-DXd 단독 vs 의사선택 항암제 비교 시험 Keytruda (펨브롤리주맙) 병용 임상 확장 논의 중 → 머크, 난소암 면역항암제 성과 바탕으로 ADC + IO 병용 구상 중 후속 적응증: CDH6 발현 다른 암종(폐암 등) 으로 확대 중 🔥R-DXd ORR 50%+ 결과로 경쟁사 대비 “효능 기준점(set the bar)” 형성 생존 데이터 추적 중 (팔로업 5개월 수준) 난소암 백금 내성 환자 대상 에서 ORR 50%는 매우 의미 있음 향후 Keytruda 조합 성과 따라 차세대 표준 치료 포지션 가능성 존재 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio