에이프릴바이오 기술이전 EVO301, EADV서 아토피 Phase 2a 세부데이터 공개

🧬 에이프릴바이오 기술이전 EVO301, EADV서 아토피 Phase 2a 세부데이터 공개 Evommune(EVMN)가 EADV 2026에서 중등도~중증 아토피피부염 대상 EVO301 Phase 2a 데이터를 공개. EVO301은 IL-18을 선택적으로 억제하는 long-acting fusion protein. 기존 AD biologic이 주로 Th2 pathway에 집중. upstream의 IL-18을 차단해 Th2뿐 아니라 Th1, Th17/22까지 폭넓게 조절하는 접근. 💊 Trial design • 총 70명: EVO301 48명 / placebo 22명 • IV 5mg/kg를 Baseline + Week 4, 단 2회 투여 • Primary endpoint: Week 12 → 마지막 투여 후 8주가 지난 시점에서 efficacy 평가 💊 Primary endpoint: EASI 변화율 Week 12 EASI LS mean reduction: • EVO301: -55% • Placebo: -22% • p<0.01 Placebo 대비 separation은 Week 4부터 확인. • Week 4: -41% vs -18% • Week 8: -50% vs -16% • Week 12: -55% vs -22% → 두 번만 투여했는데 마지막 투여 이후에도 response가 계속 개선됐다는 점이 특징. 💊 EASI-50 / EASI-75 Week 12: • EASI-50: 63% vs placebo 23% • EASI-75: 29% vs placebo 9% 절대적인 EASI-75 수치 자체는 현 시점의 leading AD biologic 대비 강하다고 보기는 어렵지만, 2회 투여 후 8주가 지난 시점에도 response가 deepening되고 있다는 점이 이번 데이터의 핵심. 💊 Biomarker Th2 marker인 CCL-17(TARC), CCL-22 감소 확인. 특히 baseline TARC가 높은 환자에서는 약 75% 감소. 동시에 Th1 / Th17 / Th22 marker까지 감소했으며 IL-22도 억제. → 임상 데이터뿐 아니라 IL-18 차단이 실제 여러 inflammatory pathway를 동시에 조절한다는 mechanistic evidence 확보. 💊 PK / 투약 편의성 현재 PK는 Q4W dosing을 지원하며, 회사는 향후 8~12주 간격 maintenance dosing 가능성까지 언급. Phase 2a는 IV였지만 다음 임상부터는 SC formulation 사용 예정. 💊 Safety • Treatment-related AE: 10.4% vs placebo 13.6% • Treatment-related serious/severe AE 없음 • AE로 인한 discontinuation 없음 • clinically significant lab abnormality 없음 • conjunctivitis 0건 현재까지 safety/tolerability는 상당히 clean한 편. 💊 향후 계획 2027년 중반 global Phase 2b dose-ranging study를 SC formulation으로 시작할 예정. 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio