증권사 리포트&코멘트
[유진투자증권 바이오제약 4.6.월]
4.3 국내외 주요 뉴스
#그리폴스(BME:GRF)
- 캐나다 보건부가 스페인 제약사 그리폴스의 혈액 사업 면허에 대해 반복적이고 체계적인 결함을 이유로 부적격 등급을 부여함
- 2025년 10월과 2026년 1월 그리폴스의 혈액 센터에서 혈장 기증자 2명이 사망하는 사건이 발생한 바 있으며 캐나다 규제 당국은 이에 대한 시정을 요구함. 그리폴스는 보건부의 요구 조건을 이행 중이라고 밝힘
- 한편 그리폴스는 부채 상환을 위해 미국 바이오파마 부문의 상장을 통해 최대 $5bn 조달을 추진 중. 미국 부문은 그리폴스가 의약품 제조용 혈장을 확보하는 핵심 자회사임
https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-04-02/grifols-canadian-license-restricted-after-plasma-donor-deaths?srnd=phx-industries-health
#시네론바이오(비상장)
- 중국의 AI 기반 매크로사이클릭 펩타이드 개발 기업 시네론바이오가 $150mn 규모의 시리즈 B 투자 유치를 완료함
- 이번 투자에는 아부다비 투자청(ADIA) 자회사와 기존 투자자인 아스트라제네카 등이 참여했으며, 조달된 자금은 항암, 자가면역, 대사 및 희귀질환 파이프라인의 임상 진입 및 Synova 플랫폼 고도화에 투입될 예정
- 시네론은 저분자 화합물과 바이오 의약품의 장점을 결합한 펩타이드 플랫폼을 통해 공략이 어려운 질병 타깃을 발굴하고 있으며, 2025년 3월에는 아스트라제네카와 총 $3.4bn 규모의 플랫폼 계약을 체결한 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/four-months-after-100m-series-syneron-closes-150m-round-support-peptide-platform
#지아이이노베이션 +7.9%
- 지아이이노베이션의 면역항암제 후보물질 GI-101A (CD80-IL2 이중특이 융합단백질)의 임상1상 데이터가 5월 29일~6월 3일에 개최되는 미국임상종양학회(ASCO 2026) 구두 발표 세션에 채택됨
- 지아이는 현재 GI-101A의 고형암 환자를 대상으로 GI-101A의 단독요법 또는 병용요법(키트루다 or 렌비마)을 평가하는 미국/한국 임상1/2상을 진행 중이며 해당 임상은 2028년 6월 최종 완료될 예정(NCT04977453)
https://www.biospectator.com/news/view/28320
#HLB이노베이션 +1.5%
#HLB +0.2%
- 김태한 HLB그룹 바이오 부문 총괄 회장이 3월 18일 HLB이노베이션 주식 21만주(지분 0.13%)를 장내 매수하였다고 공시됨. 이는 김태한 회장이 3월 31일 HLB의 등기임원으로 선임되어 특수관계인으로 신규 포함됨에 따른 공시임
- 한편 HLB이노베이션의 자회사 베리스모는 4월 AACR 2026에서 고형암 CD19 CAR-T 치료제 후보물질 SynKIR-110의 임상1상 중간 결과를 구두 발표할 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23362
www.bloomberg.com
https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-04-02/grifols-canadian-license-restricted-after-plasma-donor-deaths?srnd=phx-industries-health
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