증권사 리포트&코멘트
[유진투자 바이오제약 10.17]
10.16 국내외 주요 뉴스
#노보(NYSE:NVO) -1.1%(장후 -3.3%)
#릴리(NYSE:LLY) -0.9% (장후 -4.8%)
- 트럼프 대통령이 기자회견에서 오젬픽(Ozempic)과 같은 비만치료제의 현금 부담액을 $150 또는 그 이하로 낮추는 방안을 검토 중이라고 밝힘
- 메흐메트 오즈 CMS 국장은 GLP-1 계열 약물(오젬픽, 위고비, 마운자로, 젭바운드 등)에 대한 약가 협상이 아직 시작되지 않았으며, 단계적으로 추진될 예정이라고 설명
- 트럼프는 만족할 결과를 얻을 때까지 협상이 지속될 것이라고 언급
https://www.wsj.com/livecoverage/stock-market-today-dow-sp-500-nasdaq-10-16-2025/card/trump-cost-of-ozempic-could-be-150-dr-oz-not-yet--NDouSj8GpisCYAdoIPDv
#길리어드(NASDAQ:GILD) -0.4%
- 길리어드 자회사 카이트파마가 중국 프리진 바이오파마(Pregene Biopharma)와 차세대 in vivo CAR-T 공동개발 계약 체결(선급금 $120mn, 최대 계약규모 $1.64bn)
- 양사는 종양·자가면역질환 적응증을 중심으로 in vivo CAR-T의 임상개념 입증(POC) 연구를 추진할 예정
- 프리진은 고속 CAR-T/CAR-NK 플랫폼 및 독자적 렌티바이러스 제조 기술을 보유하고 있음
- 지난 3월 아스트라제네카에 인수된 세포치료제 개발사 이소바이오텍(인수규모 $1bn) 또한 프리진의 in vivo CAR-T 기술을 활용한 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/kite-puts-16b-line-pair-chinas-pregene-another-vivo-car-t-deal
#대원제약 +2.4%
- 대원제약이 위식도역류질환 치료제 P-CAB 신약 후보 ‘DW4421(Padoprazan)’의 임상3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받음
- 임상3상은 국내 22개 기관에서 미란성 위식도역류질환 환자 327명을 대상으로 유효성과 안전성을 평가할 예정. DW4421는 임상2상에서 활성대조군 대비 높은 치료율과 우수한 내약성을 확인함
- 유비스트에 따르면 2024년 국내 P-CAB 처방액은 2,792억원이며 식약처 허가를 받은 P-CAB 제품으로는 케이캡(HK이노엔), 펙수클루(대웅제약), 자큐보(온코닉)가 있음
http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=69798
#쓰리빌리언 +12.1%
- 쓰리빌리언이 미국유전학회(ASHG 2025, 10월 14일~10월 18일)에서 트랜스포머·LLM 기반 AI 변이 해석 모델 ‘3ASC 2.0’을 포함한 4편의 연구 초록을 발표함
- 특히 3ASC 2.0은 환자의 전장유전체·엑솜 데이터를 통합 분석해 다양한 변이를 평가하고, 환자의 임상정보와 유전정보를 함께 학습하는 MIL-GFE 구조를 적용해 진단 정확도 98%(AUROC 99.6%)를 달성함
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=18845
www.wsj.com
https://www.wsj.com/livecoverage/stock-market-today-dow-sp-500-nasdaq-10-16-2025/card/trump-cost-of-ozempic-could-be-150-dr-oz-not-yet--NDouSj8GpisCYAdoIPDv
외부 자료를 정리한 참고자료이며 투자 권유가 아닙니다. 기사·리포트의 저작권은 원저작자에게 있습니다. · 게시중단 요청