일라이 릴리, 인루리요·버제니오 병용 FDA 승인..."PFS 11.1 대 5.5개월"

🧬 일라이 릴리, 인루리요·버제니오 병용 FDA 승인..."PFS 11.1 대 5.5개월" https://thepharmanews.net/article/elililly-inluriyo-verzenio-mu9ccenb?from=all 💊 ESR1 변이 유방암 적응증 확대 FDA가 인루리요(Inluriyo)와 버제니오(Verzenio) 병용요법을 승인 대상은 이전 치료 경험이 있는 ESR1 변이 양성, ER 양성·HER2 음성 유방암 환자 💊 PFS 11.1개월로 연장 임상 3상 EMBER-3에서 병용군의 무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 11.1개월 인루리요 단독군 5.5개월 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 47% 감소 💊 경구용 SERD + CDK4/6 조합 인루리요는 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 버제니오는 CDK4/6 억제제로, 이번 승인으로 두 기전의 병용요법이 허가 범위에 포함 💊 치료 경쟁도 확대 아스트라제네카도 이달 경구용 SERD 에트카마 병용요법을 가속 승인받으며 경쟁 심화 다만 서로 다른 임상과 환자군에서 나온 결과인 만큼 PFS 수치의 직접 비교는 어려움 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio