대웅제약 폐섬유증 신약 베르시포로신, 글로벌 임상 2상 104명 등록 완료

🧬 대웅제약 폐섬유증 신약 베르시포로신, 글로벌 임상 2상 104명 등록 완료 https://www.asiae.co.kr/article/2026092108581152839 💊 글로벌 임상 2상 환자 등록 완료 특발성 폐섬유증(IPF) 환자 총 104명 모집 완료 한국 55명, 미국 49명으로 구성 2027년 상반기 주요 결과(Top-line) 발표 예정 💊 기존 치료제 병용 환자까지 포함 기존 항섬유화제 사용 환자 71명(68.3%) 미사용 환자 33명(31.7%) 피르페니돈·닌테다닙 등 기존 치료제 병용도 허용 💊 베르시포로신 작용기전 프롤릴-tRNA 합성효소(PRS)를 선택적으로 억제 콜라겐 생성을 감소시켜 폐섬유화를 억제하는 기전 💊 임상 설계 한국·미국에서 무작위배정·이중눈가림·위약대조 방식으로 진행 베르시포로신 또는 위약을 1일 2회, 24주간 투여 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio