GLP-1 시력 손상 리스크 부상[WSJ]

🧬 GLP-1 시력 손상 리스크 부상[WSJ] https://www.wsj.com/health/pharma/patients-sue-glp-1-drugmakers-over-risk-of-sudden-vision-loss-f60d7acb?mod=Searchresults&pos=1&page=1 💊 오젬픽·위고비 복용 후 ‘영구 시력손상’ 소송 확산 미국에서 오젬픽·위고비 복용 후 NAION(비동맥염성 앞허혈성 시신경병증)이 발생했다는 환자들의 소송 확대 뉴저지주에서 노보 노디스크를 상대로 2025년 이후 90건 이상의 소송이 제기됐으며, 일라이 릴리의 젭바운드 관련 소송도 진행 중 NAION은 시신경 혈류 감소로 갑작스러운 시력손상을 유발하며, 상당수에서 영구적 손상으로 이어질 수 있고 승인된 치료법도 없음 💊 위험 2배 가능성 vs 인과관계는 아직 불확실 일부 연구에서는 세마글루타이드 복용 시 NAION 위험이 약 2배 높아질 가능성을 제시 다만 위험이 2배 상승하더라도 절대 발생률은 복용자 1만명당 약 2명 수준으로 추정 특정 안과 전문센터 연구에서는 약 8배 높은 위험이 관찰된 반면, 노보가 지원한 무작위 임상시험 분석에서는 위험 증가가 확인되지 않아 연구 결과가 엇갈림 당뇨·고혈압·심혈관질환·수면무호흡증 등 자체 위험요인이 많아 GLP-1과의 직접적 인과관계 입증이 핵심 💊 유럽·일본은 이미 경고, 이제 시선은 미국 FDA EMA는 2025년 6월 NAION을 세마글루타이드의 ‘매우 드문 부작용’으로 판단하고 유럽 라벨에 경고 추가를 권고 영국·일본·호주에서도 오젬픽·위고비 라벨에 관련 경고 또는 정보가 반영 미국 FDA는 2024년 말부터 잠재적 연관성을 조사 중이지만 현재 미국 라벨에는 관련 경고가 없는 상황 💊 GLP-1 성장 스토리, 새로운 안전성 변수 등장 NAION은 GLP-1 복용 시작 후 첫 6~18개월 사이 나타나는 경우가 많다는 연구 결과가 있으며, 미국검안협회는 GLP-1 투약 전 시신경 검사를 권고 덴마크에서는 오젬픽·위고비 복용 후 NAION이 발생한 환자 27명에게 총 150만달러 이상의 보상이 결정됐고 추가 38건이 심사 중 향후 FDA 조사 결과와 미국 소송 진행 방향에 따라 노보 노디스크·일라이 릴리의 라벨 변경 및 안전성 관리 강화 여부가 주요 변수 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio