릴리, 초기단계 비만치료제 후보 개발 중단 — "높은 기준" 미충족

🧬 릴리, 초기단계 비만치료제 후보 개발 중단 — "높은 기준" 미충족 💊 개발 중단 팩트 ・릴리, 코드명 LY4064912 비만치료제 후보 개발 중단 ・릴리 대변인: "우리의 지속개발을 위한 높은 기준을 충족하지 못했다"고 확인 ・77명 참가자를 등록했던 Phase 1 임상이 종료 처리됨(ClinicalTrials.gov 확인) ・임상은 캘리포니아·텍사스·싱가포르에서 진행 — 건강한 지원자와 과체중/비만 환자 모두 포함 ・릴리는 기전에 대한 질문에는 답변하지 않았으나, 연방 임상시험 데이터베이스 기준 주사 또는 주입(infusion) 방식으로 투여되는 약물이었음 💊 릴리의 파이프라인 공개 정책 변화 ・릴리는 최근 초기단계(early-stage) 파이프라인 프로젝트를 공개적으로 발표하지 않기 시작 — 웹사이트와 실적발표 업데이트에서 관련 내용을 제거 ・즉 이번 LY4064912 중단은 앞으로 이런 식의 초기단계 자산 정리가 더 조용히 이뤄질 수 있음을 시사 💊 릴리 비만 파이프라인 현황 — 여전히 견고 ・릴리는 현재 비만치료 분야의 확고한 리더 — 젭바운드·파운다요가 이미 블록버스터 적응증에서 승인된 상태 ・차세대 대표주자는 레타트루타이드(Reta) — GIP·GLP-1·글루카곤 삼중작용제 ・레타트루타이드는 최근 Phase 3에서 22.6% 체중감소 달성(다만 심혈관위험 영향 부문은 기대에 못 미쳤다는 평가), FDA 허가신청은 2027년 1분기 계획 ・레타트루타이드는 이미 조제약국(compounding pharmacy) 암시장을 통해 큰 인기를 얻고 있는 상태 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio