미국 할로자임이 네덜란드 아르젠엑스와의 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 확대했습니다.

할로자임은 이 계약을 통해 자사의 피하주사(SC) 약물 전달 기술인 ‘인핸즈(ENHANZE)’를 적용할 독점 타깃 2개를 추가했습니다. 이번 계약으로 아르젠엑스가 ENHANZE를 독점적으로 활용할 수 있는 타깃은 기존 6개에서 8개로 늘어났습니다. 할로자임은 이 계약에 따라 향후 개발·상업화에 따른 마일스톤(단계별 기술료)을 받을 수 있으며, ENHANZE를 적용한 제품의 순매출에 대한 로열티(경상 기술료)도 수령합니다. 구체적인 업프론트(계약금) 금액이나 마일스톤 규모, 로열티율은 공개되지 않았습니다. 앞서 두 회사는 ENHANZE를 활용해 아르젠엑스의 FcRn 표적 항체인 ‘비브가르트(VYVGART, 성분 에프가티지모드 알파)’의 SC 제형인 ‘비브가르트 하이트룰로(VYVGART Hytrulo)’를 개발했습니다. 비브가르트 하이트룰로는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2023년 6월 중증근무력증(MG), 2024년 6월 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 치료제로 승인된 바 있습니다. 환자 편의성을 높인 사전 충전형 주사기(프리필드 시린지) 제형은 지난해 4월 승인됐습니다. ENHANZE는 할로자임의 재조합 인간 히알루로니다제(rHuPH20)를 활용해, 피하조직의 일시적인 투과성을 높여 기존 정맥주사(IV)로 투여해야 하거나 투여 시간이 긴 의약품을 피하로 빠르게 투여할 수 있도록 하는 기술입니다. 특히 대용량 의약품의 SC 투여를 가능하게 해, 투여 편의성을 높이고 환자의 치료 부담을 줄이는 것이 특징입니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28813