현재 글로벌 골관절염 시장에는 질병의 근본적 치료제(DMOAD)로 승인된 약물이 부재한 상황이다.

최근 임상 결과를 바탕으로 미 FDA에 신약허가신청에 들어간 미국 바이오스플라이스(Biosplice)사의 선두 약물(Lorecivivint)은 글로벌 골관절염 파이프라인 기준점이 되는 물질이다. 프로티나의 골관절염 치료제 ‘PRT-101’가 '바이오스플라이스'의 '로어시비빈트'와 비교한 동물실험 데이터를 공개하며, Best in class 약물로 포지셔닝 하는 것 같습니다. 삼일제약이 국내 독점권리를 보유한 '로어시비빈트'는 지난 1월6일 FDA에 NDA(신약허가신청서) 제출을(통증완화 및 연골의 구조적 개선 가능성 입증) 완료하며, First in Class 약물로 가장 앞서나가고 있습니다. [약업신문]프로티나,골관절염 신약 PRT-101’ 유럽류마티스학회 포스터 투어 선정