리가켐바이오가 허가된 ADC가 없는 CLDN18.2 분야에서 LCB02A의 글로벌 임상을 시작했습니다.

리가켐바이오는 CLDN18.2 표적 ADC 후보물질 LCB02A의 글로벌 임상 1/2상에서 첫 환자에게 약물을 투여했다고 16일 밝혔습니다. 미국 FDA는 지난 5월 임상시험계획을 승인했으며, 시험에는 표준치료에 반응하지 않은 CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자가 최대 191명 등록됩니다. 다국가·다기관으로 진행되는 1상에서는 안전성과 내약성을 확인하고 2상 권장용량을 찾으며, 2상에서는 항종양 효과를 평가합니다. 위암·위식도접합부암과 췌장암 등이 2상 대상에 포함됩니다. LCB02A는 컨쥬올 플랫폼을 적용해 항CLDN18.2 항체와 Topo1i 계열 페이로드 엑사테칸을 연결한 후보물질입니다. 리가켐바이오는 이달 23~27일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열리는 ESMO 2026에서 비임상 결과와 임상 설계를 담은 포스터 2건을 발표할 예정입니다. 더파마뉴스에서 보기 https://thepharmanews.net/article/lcb02a-claudin182-adc-mva6c3go?utm_source=telegram&utm_medium=social 더파마뉴스 텔레그램 https://t.me/BBAinsights