큐리언트가 1상에서 부분관해 2명을 확인하고 권장용량을 126mg/m2로 정했습니다.

큐리언트는 진행성 고형암 환자 65명을 대상으로 모카시클립(Q901) 용량증가시험을 진행했습니다. 18mg/m2부터 168mg/m2까지 투여량을 높였으며, 내약성 자료를 바탕으로 임상2상 권장용량(RP2D)을 126mg/m2로 확정했습니다. 효능 평가가 가능했던 53명 가운데 2명은 부분관해, 16명은 안정병변을 보였습니다. 일부 환자에게서는 종양 표지자 감소와 40주 이상 무진행이 확인됐으며, POLR2A 발현 변화는 최저 용량군에서도 관찰됐습니다. 초록은 ESMO 2026 연례 학술대회에 공개됐으며, 상세 결과는 마드리드에서 23일부터 27일까지 포스터로 발표될 예정입니다. 큐리언트는 안전성·효능 및 기전 자료를 바탕으로 호르몬수용체 양성 유방암의 호르몬 치료제 병용시험과 삼중음성유방암의 ADC 병용 임상2상을 진행 중입니다. 더파마뉴스에서 보기 https://thepharmanews.net/article/qurient-mocaciclib-esmo2026-mvehef5e?utm_source=telegram&utm_medium=social 더파마뉴스 텔레그램 https://t.me/BBAinsights