최근 ABL301 파이프라인에 대한 오해와 우려가 있어 관련 내용을 설명드리고자 합니다.

2026년 1월 29일, ABL301(SAR446159)의 임상 개발 및 상업화 권리를 보유한 Sanofi는 2025년 4분기 실적 발표 자료에서 ABL301의 우선순위 하향(deprioritized)을 밝힌 바 있습니다. 당시 당사는 Sanofi와의 연락을 통해 Sanofi가 ABL301의 후속 개발을 위한 전략을 수립 중이며, 임상 중단 또는 계약 해지가 아니라고 설명드렸습니다. 하지만 같은 시기 20-F에 공시된 Sanofi의 2025년 사업보고서에서 ABL301이 개발 현황이 Deprioritized가 아닌 Development discontinued로 기재된 부분에 대해 기존에 회사가 소통했던 내용에 대한 우려가 재차 발생한 것으로 확인됩니다. 이에 당사가 Sanofi 측에 문의를 통해 받은 이메일 캡처본을 공유드리오니, 추가적인 우려와 오해가 없으시길 바랍니다. [번역 전문] "아래는 사노피가 승인한 성명서로, ABL이 IR 및 미디어 목적으로 사용할 수 있습니다. 이것이 ABL301의 현황을 명확히 하는 데 도움이 되길 바랍니다." "R&D 포트폴리오 관점에서, ABL301 신약 후보물질은 '중단(discontinued)'으로 분류되었으며, 이는 Form 20-F 제출의 재무적·법률적 범위 내에서 적절한 표현이고, 그렇게 보고되었습니다. 사노피가 분기 실적 자료를 통해 전달한 바와 같이, 회사는 해당 신약 후보물질의 우선순위를 낮췄습니다(deprioritized). 사노피와 ABL BIO는 계속해서 다른 협력 기회를 함께 적극적으로 모색하고 있습니다."